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1、本设备用于呼吸防护产品的滤芯，一次性口罩，过滤介质等的性能测试，适
用于此 类产品的安全性测试，基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。
2、仪器也适用于研发新产品的性能验证，生产部门的品质控制，第三方检测机
构，产品性能验证实验室，质量技术监督部门等对材料性能的测定。
射光度计对滤料上下游气溶胶数量浓度或质量浓度进行测量，并计算过滤效率，
同时通过压差传感 器对滤料两侧压降进行监测。
二、【试验原理】：
本设备通过洁净压缩空气将预配好的NaCl溶液或DEHS/PAO等类似溶液从气
溶胶发生器中喷出，经过一个分级器（惯性原理）,将不需要的大颗粒收集到收
集瓶内，符合要求的气溶胶颗粒从气溶胶发生器喷嘴处喷出进入测试系统。
1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理；1.通过
与加热后的气体混合（对盐雾来讲）产生气溶胶盐颗粒。2.通过静电中和器将气
溶胶所带静电中和掉，此举作用在于减少颗粒损失和静电对测试结果的影响。
2、气溶胶经过以上两道程序处理后，以一定流速(流量）到达测试滤料表面，开
始测试程序，对过滤效率测试而言，测试时间很短暂，仅需几秒时间即可完成对
一片滤料的测试。对于加载实验测试实验则相对较长，通过粒子计数器或激光散
三、【适用标准】（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置
EN 134 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和标志
JMOL 日本防护口罩标准
GB2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录 A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469-2011 医用外科口罩
四、【仪器特性】
1、智能触摸屏控制+测试报告打印 PLC 控制系统，更高效更可靠，可编程 7 寸
彩色液晶触摸屏，实
现控制，监测，计算，数据显示等多种功能。
2、多种测试夹具 仪器有多种测试夹具，可以测试不同类型的口罩
3、自动化程度高 设备设计成双控制气动夹紧方式，操作方便，安全性高。
4、内置功能强大 设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压
差可以任意设置，满足多种实验，性能稳定，测试数据重复性好。 五、【技术参数】
1、控制模式：自动
2、样品流量率：10-100L/min
3、样品夹紧：气动夹紧
4、粒子计数器： 0.3-1.0μm/0.1-0.5μm/0.1-1.0μm/1.0-10.0μm。
5、测试溶液：DEHS,PAO,Paraffin Oil,Dust 或其他
6、压差：1000Pa±1%FS
7、测试周期：30s 或其他
8、滤料截面：多种/根据使用要求
9、传感器：温度传感器，相对湿度传感器，大气压力传感器
10、重量:155kg
11、电源:220V 50Hz
12、外观尺寸（长 x 宽 x 高）：900mm×850mm×1650mm
特别提示：本信息由相关企业自行提供，真实性未证实，仅供参考。请谨慎采用，风险自负。
