点击图片查看原图
产品简介
江苑生物的慢病毒包装试剂盒（Lenti**; font-family: 宋体;">）组成，可以兼容第二代和第三代的慢病毒包装质粒。
Lenti**; font-family: 宋体;">基因，提供病毒包装所需要的包膜蛋白。江苑生物的慢病毒包装系统产生的慢病毒为&l*quo;自杀&r*quo;性病毒，即病毒感染目的细胞后不会再感染其他细胞，也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。
本试剂盒具有慢病毒包装时间周期短（一周之内即可获得纯化好的高滴度慢病毒）和病毒滴度高的优势，可应用于针对不同基因和药物靶标的细胞学实验和整体动物实验。非常适合于病毒包装初试者。
产品组分
保存条件
冰袋运输。Transfection Reagent 4 &or*m;C保存，长期不用可-20&or*m;C保存，切忌反复冻融，影响转染效果。其余组分均于-20℃保存, 避免反复冻融。保质期1年有效。
注意事项
1．废弃的含病毒的培养基中加入84消毒液（1:20左右），浸泡1天后丢弃。接触过病毒的枪头，离心管，培养板等其他物品可用84消毒液稀释液处理，也可以用煮沸处理半小时或常规灭菌（121℃，20 min）。
2．本产品仅用于科学研究。
3．为了您的安Quan和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
还需准备的其他实验材料
1．表达目的基因的慢病毒载体质粒：在慢病毒包装前，需要先获得感兴趣的目的基因慢病毒载体，该载体可能表达目的基因、shRNA或microRNA等。以无内毒素高纯度的试剂盒提取表达目的基因的慢病毒载体质粒，并将质粒*NA溶于无菌的TE或**H2O中，测定其浓度及纯度，保证质粒*NA的A260/A280在1.8-2.0之间。江苑生物提供基因过表达、shRNA/miRNA介导的基因沉默、CRISPR/Cas9介导的基因敲除等服务。
2．慢病毒包装用293T细胞株：良好的细胞状态对病毒的包装至关重要，避免细胞培养基有细菌、真菌或支原体的污染，尽量使用传代次数较少的细胞，如果细胞是刚复苏的话，更好传两代之后再包装。
3．细胞培养基，血清和双抗等
4．其他常用实验耗材（如10 cm培养皿，离心管等）
使用说明
以10 cm培养皿为例：
1．293T细胞分盘：转染前，将293T细胞以合适的比例传代到10 cm培养皿中，当细胞长到70%-90%时准备转染。
注：细胞要充分消化，成团细胞影响转染效率。
2．转染前换液：转染前将需要转染的细胞换成新鲜的完Quan培养基（含有血清和抗生素），10 mL/10 cm皿。注：293T细胞贴壁性不是很好，换液时应小心滴加尽量避免冲起细胞。抗生素和血清不会影响转染效率，也不会在细胞转染后导致细胞毒性。
3．转染：取无菌的离心管，加入750 μL *MEM（不含血清和抗生素），7.5 μg表达目的基因的慢病毒载体质粒（自行提供），和10 μL Packaging Mix，用枪轻轻吹打混匀；再加入24 μL Transfection Reagent，用枪轻轻吹打混匀，静置5 min，请特别注意不可**或离心。将混合液均匀滴加到提前换液的培养皿中，轻轻混匀，置于培养箱中培养，后续无需在数小时后更换培养液。
注：上述混合液室温存放6 h内稳定。
4．病毒收集：转染36 h左右后，吸取上清至新的离心管中，4℃保存。另外添加10 mL新鲜的完Quan培养基到细胞中，注意不要冲起细胞。再次大约36 h后，收取上清至同一个离心管中。将两次收集的上清用0.45 μm滤器过滤后转移到新的离心管中（若没有0.45 μm滤器，将上清3000 rpm，4 ℃离心5 min，弃沉淀亦可）。此时上清液中的病毒颗粒可以直接检测滴度或者感染目的细胞，如果对病毒的滴度及纯度有较高要求，可对上清液进行浓缩与纯化。
注：如果使用滤器过滤，只能使用低蛋白结合力的纤维素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜，不能用硝酸纤维素膜（NC）。
5．（可选）慢病毒浓缩：可以使用江苑生物的慢病毒浓缩试剂盒（JY03011）进行慢病毒浓缩，效率更高。同时，也可以自行配制PEG-8000慢病毒浓缩液浓缩慢病毒。
6．病毒分装与保存：将病毒上清或浓缩后的病毒分装，保存于-80℃。
注：病毒液一定要分装，切忌反复冻融，冻融一次病毒滴度将降低20-60%。
图1 江苑生物与**公司慢病毒包装试剂盒包装效率比较